浙江24小时-钱江晚报记者杨茜通讯员于伟文/摄
人是为活着本身而活着，而不是为了活着之外的任何事物所活着。
——《活着》
3月8日下午1点，阳光有些慵懒，穿着校服的平平（化名）趴坐在窗台边，手里翻着的是一本余华的《活着》。父亲手肘撑在阳台上，就站在一边望着窗外。没有对话，偶尔翻书时会有“沙沙”声，时间仿佛静止在了这一刻。
画面很美好，美好到让人忽医院下沙院区病房的一角，美好到甚至会让人忘记，这位17岁的花季少女是一个急性再生障碍性贫血的病人。
这是一种良性的血液病，但来势汹汹，没有治疗的情况下死亡率高达80%。
最好的治疗方式是造血干细胞移植。亲人之间的匹配度高，排异少。
然而——平平和她身边的父亲，并没有血缘关系。
放下书本，收到一支来自女神节的玫瑰花，女孩笑靥如花：“这是我第一次收到花。”
“我有信心，我会很快好起来的。因为爱笑的女孩，运气都不会差。”女孩依然笑着，一如她的掌中花。
被确诊为急性再生障碍性贫血，自始至终少女都没哭过
活着是自己去感受活着的幸福和辛苦，无聊和平庸。
——《活着》
丽水遂昌的西畈乡，平平的家就在这里。不多见的土屋平房，住着一家四口。父亲老刘，是个农民，本分地守着2亩田，偶尔去做做零工；母亲是江西人，患有精神疾病，常年服药；平平还有一个小1岁的弟弟。
清贫，一望而知。
平平是遂昌中学的高二学生，很瘦，脸色白得没有血色。从小到大，她都这样。她说，可能是因为营养不良导致的贫血吧，所以经常没力气、头晕，但是没有大毛病。
但这样的认知，在今年2月24日划上了休止符。
那天上着课，她突然肚子痛，忍着没吭声，结果却痛到连晚自习都没上。她战战兢兢地告诉了班主任，当晚班医院：血常规异常。
后来老刘直接带着医院。住院、做检查，整整10天，平平被确诊为急性再生障碍性贫血。老刘不晓得这个病，平平自己上网查了，知道这个病要做造血干细胞移植。“我状态这么好，还不至于做移植手术，应该挺快能好的。”
她安慰着自己，也给自己做了主——就在丽水治病，能治多少算多少。
自始至终，她没有哭过。因为她不愿再给家里添上一副重重的担子。
谁也没有放弃的权利。大家都想救救这个爱笑的女孩
以笑的方式哭，在死亡的伴随下活着。
——《活着》
平平知道，家里的日子过得紧。
小学时候，平平每周的零用钱是10元。弟弟上学之后，她的零用钱减半。当然，就算是5块钱，平平也都存了起来。她说，自己存了很多钱，最大的一张面额是10块钱，想着家里有需要就可以拿来用。
上了初中之后，平平到民族中学读书，寄宿。从家到学校，坐车4个小时，单程39元，来回就要78元。她一两个月才回一趟家。周末时间，她把时间都排满，用来学习。年级多人，她能排前10名。
家庭困难的优等生，总是能收到更多的
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